Альтевир лечение рака почки

Особенности применения

В период вынашивания плода категорически запрещено использовать лекарство в терапевтических целях.

На период терапии естественное кормление ребенка нужно прекратить.

Применение у детей

У детей препарат в лечении не применяется. Если есть острая необходимость в этом, случай нужно рассматривать в индивидуальном порядке.

При тяжелой почечной недостаточности с метастазами нельзя использовать средство в лечении.

Обширные поражения печени должны становиться поводом для невозможности выписывания этого лекарства.

Нужно осуществлять действия, требующие повышенной сосредоточенности, с осторожностью.

Особые указания

Альтевир лечение рака почки

До назначения Альтевира при лечении хронического вирусного гепатита В и С для оценки степени повреждения печени (наличия признаков фиброза и/или активного воспалительного процесса) рекомендовано проведение биопсии печени.

При развитии побочных реакций нужно уменьшить дозу Альтевира в 2 раза либо отменить препарат до момента их исчезновения. Если нарушения сохраняются или появляются вновь после уменьшения дозы, либо наблюдается прогрессирование болезни, Альтевир отменяют.

При уменьшении уровня тромбоцитов ниже 50×109/л или уровня гранулоцитов ниже 0,75×109/л рекомендуется уменьшить в 2 раза дозу Альтевира под контролем анализа крови через 7 дней. Если описанные изменения сохраняются, терапию отменяют.

В случаях снижения уровня тромбоцитов ниже 25×109/л или уровня гранулоцитов ниже 0,5 х109/л препарат рекомендуется отменить с контролем анализа крови через 7 дней.

При лечении интерфероном альфа-2b в сыворотке крови больных могут определяться антитела, которые нейтрализуют его противовирусную активность. В большинстве случаев титры антител невысоки, их появление к уменьшению эффективности терапии или развитию других аутоиммунных нарушений не приводит.

Передозировка

Случаи превышения дозы могут обернуться для пациента тем, что усилится побочная симптоматика.

Альтевир вводят подкожно (п/к), внутримышечно (в/м) либо внутривенно (в/в).

Начинать терапию должен врач. В дальнейшем с его разрешения поддерживающую дозу больной может вводить себе самостоятельно (при п/к или в/м введении).

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Препараты полыни для лечения рака

Рекомендованный режим дозирования (способ введения/разовая доза/кратность применения/длительность курса):

  • Хронический гепатит В: в/м или п/к/5-10 млн ME/3 раза в неделю/16-24 недели. Если после 3-4 месяцев применения Альтевира положительная динамика отсутствует (по данным исследования ДНК вируса гепатита В), терапию отменяют;
  • Хронический гепатит С: в/м или п/к/3 млн ME/3 раза в неделю/24-48 недель. При рецидивирующем течении болезни, а также у пациентов, не получавших ранее лечение интерфероном альфа-2b, эффективность Альтевира увеличивается при комбинации с рибавирином. Курс длительностью 48 недель назначают больным хроническим гепатитом С и первым генотипом вируса с высокой вирусной нагрузкой в случаях, если к концу первых 24 недель терапии РНК вируса гепатита С в сыворотке крови не определяется;
  • Папилломатоз гортани: п/к/3 млн ME/м2/3 раза в неделю/до 6 месяцев. Терапию назначают после хирургического/лазерного удаления опухолевой ткани. При подборе дозы необходимо учитывать переносимость препарата;
  • Волосатоклеточный лейкоз: п/к/2 млн ME/м2 (после спленэктомии или без нее)/3 раза в неделю/от 1-2 до 6 месяцев. Режима дозирования нужно придерживаться постоянно, если при этом не наблюдается быстрое прогрессирование болезни или возникновение симптомов тяжелой непереносимости Альтевира;
  • Хронический миелолейкоз: п/к/4-5 млн МЕ/м2/ежедневно/индивидуально. Для поддержания числа лейкоцитов доза Альтевира может варьировать от 0,5 до 10 млн МЕ/м2. В случаях если терапия позволяет добиться контроля числа лейкоцитов, для поддержания гематологической ремиссии назначают максимально переносимую дозу (4-10 млн МЕ/м2 ежедневно). В случаях, когда через 8-12 недель лечение к клинически значимому снижению числа лейкоцитов или частичной гематологической ремиссии не приводит, препарат отменяют;
  • Неходжкинская лимфома: п/к/5 млн МЕ/м2/3 раза в неделю/2-3 месяца. Альтевир назначают в качестве адъювантной терапии в сочетании со стандартными схемами химиотерапии. В зависимости от переносимости препарата возможна коррекция дозы;
  • Меланома: в/в/15 млн МЕ/м2/5 раз в неделю/4 недели; затем – п/к/10 млн МЕ/м2/3 раза в неделю/48 недель. Альтевир назначают в качестве адъювантной терапии при наличии высокого риска рецидива после удаления опухоли. В зависимости от переносимости препарата возможна коррекция дозы;
  • Множественная миелома: п/к/3 млн МЕ/м2/3 раза в неделю/период достижения устойчивой ремиссии;
  • Саркома Капоши на фоне СПИДа: в/м или п/к/10-12 млн МЕ/м2 в день (оптимальная доза не определена)/при стабилизации болезни или ответе на Альтевир терапию проводят до тех пор, пока не потребуется ее отмена или не произойдет регресс опухоли;
  • Рак почки: п/к/3-10 млн МЕ/м2/3 раза в неделю (оптимальный режим дозирования Альтевира не установлен).
ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Лечение рака 4 стадии аконитом

При приготовлении раствора для внутривенного введения к необходимой дозе следует добавить 100 мл стерильного 0,9% раствора хлорида натрия. Препарат вводят на протяжении 20 минут.

Сроки и условия хранения

18 месяцев при температуре 2… 8°C.

Хранить в соответствии с СП 3.3.2-1248-03, при температуре от 2 до 8 °С, в недоступном для детей месте. Не замораживать. Допускается кратковременное хранение в течение 10 дней при температуре не выше 25 °С.

Альтевир лечение рака почки

Хранить в недоступном для детей месте при температуре 2-8 °C, не замораживать.

Срок годности – 1,5 года.

Раствор для инъекций 1, 3, 5, 10 млн. МЕ/мл. В герметично запаянных бесцветных стеклянных ампулах по 1 мл, содержащих 1, 3, 5, 10 млн. МЕ/мл. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; 1 контурная ячейковая упаковка в картонной пачке.

В стерильных стеклянных шприцах инъекционных с вклеенной иглой и защитным колпачком из полипропилена со вставкой из резины по 1 мл, содержащих 3 млн. МЕ/мл. По 1 наполненному шприцу в контурной ячейковой упаковке, 1 контурная ячейковая упаковка в картонной пачке. В каждой пачке вкложена инструкция по применению.

Форма выпуска и состав

Альтевир выпускают в виде раствора для инъекций: прозрачного, бесцветного (в ампулах по 0,5 или 1 мл, по 5 ампул в контурных пластиковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 упаковки; во флаконах по 0,5 или 1 мл, в картонной пачке 1 флакон либо по 5 флаконов в контурных пластиковых или ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 упаковка;

Состав 0,5 или 1 мл инъекционного раствора:

  • Действующее вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный – 1, 3, 5, 10 или 15 млн МЕ (международных единиц);
  • Дополнительные компоненты: хлорид натрия, ацетат натрия, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, декстран 40, твин-80, вода для инъекций.
ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Рефнот схема лечения при раке

Пациент, которому назначено лечение данным средством, может купить его в форме раствора для инъекций, который помещен в ампулы. 0,5 или 1 мл раствора содержат интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный в качестве действующего вещества.

Количество активного вещества в 0,5 или 1 мл варьируется и равняется 1 млн, 3 млн, 5 млн, 10 млн или 15 млн МЕ. Из вспомогательных компонентов представлены натрия хлорид, декстран, вода для инъекций и некоторые другие.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: