Биологическая терапия при лечении рака

Заболевания, при которых применяется таргетная терапия

С целью точной дифференциации рака лёгких проводят бронхоскопию с забором биоптата для гистологического и цитологического исследований. После получения из лаборатории заключения о наличии мутагенеза и обнаруженном типе мутации клеток опухоли разрабатывается тактика медикаментозного лечения с назначением биологических препаратов.

Благодаря использованию израильскими врачами биомолекулярного анализа и назначению по его результатам целевой терапии у многих пациентов с последней стадией рака лёгких продолжительность жизни превышает 3,5 года.

В настоящее время проведение таргетной терапии при онкологических патологиях лёгких актуально приблизительно для 30% пациентов. В эту группу входят те, у кого выявлены определенные виды мутагенеза, поддающиеся лечению уже созданными препаратами.

Однако израильские онкологи под руководством профессора Нира Пеледа продолжают изучение механизмов мутации и разработку новых лекарств, поэтому вполне вероятно, что уже скоро список показаний для назначения биологических препаратов будет расширен.

Спектр онкопатологий, при которых эффективен этот способ лечения, постоянно расширяется. Так, в израильских клиниках хорошо себя зарекомендовала таргетная терапия при раке почек; в Израиле она применяется и при лейкемии, раке мозга, лимфоме, саркоме мягких тканей, раке груди, простаты, раке печени, кожи, щитовидной железы.

Различные методы биотерапии рака

Сейчас таргетная терапия в Израиле чаще всего используется в комплексе с другими методами, однако исследователи считают, что в недалеком будущем именно этот способ борьбы с раком станет ведущим. Клинические испытания по всему миру уже подтвердили его эффективность.

В основе таргетной терапии – персональный подход к каждому пациенту.

Лечение начинается с исследования патологических клеток и определения того фактора, который стал причиной их роста и развития. Затем подбирается препарат, который помогает организму найти и распознать патологические клетки, и запустить процесс их уничтожения.

Самое важное – эти препараты воздействуют только на патологические клетки, не причиняя никакого ущерба здоровым. Многие пациенты, которые совсем недавно считались безнадежными, получив лечение таргетной терапией в Израиле, избавились от недуга. Оно эффективно как при ранних стадиях рака, так и при наличии метастазов.

Еще один важных аргумент в пользу этого метода лечения – негативные последствия таргетной терапии на сегодняшний момент не выявлены. Пациент излечивается от рака, но не получает побочных эффектов.

Долгое время подавление пролиферации опухолевых клеток считалось главной целью химиотерапии. Однако сейчас стало очевидным, что рост опухоли существенно зависит не только от скорости пролиферации ее клеток, но и от скорости их гибели.

Одним из новых направлений в противоопухолевой терапии является разработка препаратов, избирательно стимулирующих апоптоз опухолевых клеток. Известно, что малигнизированные клетки обладают разнообразными антиапоптическими механизмами.

Как отмечалось ранее, процесс апоптоза регулируется определенными генами, активность которых может существенно изменяться в ходе канцерогенеза. Так, около 60% опухолей человека имеют в геноме мутации, инактивирующие проапоптический ген р53, а в более чем 50% опухолей отмечается активация антиапоптического гена BCL-2.

Кроме того, опухолевые клетки могут стать устойчивы к апоптозу, индуцированному цитостатиками и/или лучевой терапией, что делает применение этих средств малоэффективным. Поэтому разработка препаратов, действие которых избирательно направлено на гены р53 и BCL-2 и кодируемые ими белки, является перспективным направлением в онкологии

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Рак в заднем проходе симптомы и лечение

Данный вопрос тесно связан с проблемой избирательности действия стимуляторов апоптоза на опухолевые клетки. Ведь в случае индукции «обширной» апоптической гибели возникает опасность этого явления и в нормальных тканях.

Традиционно считалось, что используемые цитостатики вызывают гибель опухолевых клеток путем повреждения тем или иным способом ДНК. Сейчас достоверно известно, что антибластическая активность многих из этих препаратов связана с их способностью индуцировать апоптоз.

В частности, выявлена различной степени индукция апоптоза у ряда противоопухолевых препаратов цитотоксического действия (адриамицин, винкристин, камптотецин, 5-фторурацип, доксорубицин, паклитаксеп, цисплатин, этопозид и др.).

В настоящее время изучаются ряд лекарственных агентов, обладающих исходной способностью активировать апоптоз в злокачественных клетках. Так, успешно проходит клинические испытания препарат prevatac (exisulind), избирательно усиливающий апоптоз опухолевых клеток различного гистогенеза.

Другой препарат — апоптин (белок вируса анемии кур) — способен с высокой избирательностью индуцировать апоптоз в злокачественных клетках ряда опухолей, не затрагивая нормальные.

Поэтому не исключено, что именно апоптин станет одним из немногих противоопухолевых средств природного происхождения, не обладающих побочным действием на нормальные клетки. Среди различных индукторов апоптоза следует также отметить препарат rituxan уже широко используемый для лечения больных неходжкинской В-клеточной лимфомой.

Препарат представляет собой моноклональные антитела против поверхностного антигена В-клеточных лимфом, которые стабильно активируют апоптоз таких клеток. Как один из вариантов селективной индукции апоптоза в злокачественных клетках может быть антисенс-терапия.

Одним из современных направлений терапии рака является создание новых типов противоопухолевых лекарств, высокоспецифичных по отношению к клеткам опухоли и обладающих благоприятным профилем токсичности. Новым классом противоопухолевых препаратов являются антисенс-олигонуклеотиды.

Они представляют собой искусственно синтезированные, небольшие по количеству нуклеотидов последовательности, которые при попадании в опухолевую клетку обладают способностью связываться с участком информационной рнк определенного гена и блокировать синтез соответствующего белка.

Англоязычный термин «antisense therapy» не имеет прямого перевода на русский язык, поскольку дословно означает «антисмысловая терапия». Суть этого термина состоит в том, что если последовательность рнк, которая кодирует определенный белок, считать смысловой («sense» strand), то комплементарную ей последовательность созданного олигонуклеотида можно условно назвать «антисмысловой», т.е. Не несущей информации о кодируемом белке.

Важным клиническим аспектом использования антисенс-терапии является эффективная внутриклеточная доставка олигонуклеотидов, поскольку для осуществления своей функции должны попасть в цитоплазму, а затем и в ядро клетки.

В качестве носителя (вектора) антисенс-олигонуклеотида чаще всего используются ретровирусы и липосомы. Вирусные векторы более эффективны при внутриопухолевом их введении, поскольку при системном введении большая часть вирусных частиц элиминируется клетками иммунной системы.

Однако локальное введение вирусных носителей гена ограничивает их противоопухолевое действие на отдаленные метастазы. Поэтому различные типы липосом имеют преимущества в качестве носителя, хотя их способность поражать клетки-мишени значительно ниже, чем вирусных векторов.

В качестве потенциальных мишеней антисенс-терапии наиболее значимыми являются гены, вовлеченные в регуляцию клеточной пролиферации, апоптоз, ангиогенез и процессы метастазирования. Весьма перспективной является идея применения в противоопухолевой терапии антисенс-олигонуклеотидов, мишенью которых служат ген BCL-2, ключевой фактор подавления (ингибирования) апоптоза и «страж генома», активатор апоптоза и регупятор клеточного цикла — генсупрессор р53.

Так, один из первых препаратов антисенс-терапии — генасенс — приводит к снижению выработки BCL-2 белка, стимулирует апоптоз клеток различных солидных и системных опухолей.

А введение генасенса в комбинации с химиопрепаратами повышает противоопухолевую активность последних. В настоящее время еще более 10 препаратов антисенс-терапии, находятся на разных фазах клинических исследований, которые подтверждают потенциальную противоопухолевую эффективность антисенс-олигонуклеотидов.

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Есть ли смысл сдавать онкомаркеры

Таким образом, в последние годы достигнут значительный прогресс не только в выяснении молекулярных механизмов апоптотической гибели клеток, но и получены положительные результаты in vitro и in vivo по направленной индукции апоптоза в опухолевых клетках.

Результаты экспериментальных и клинических исследований окончательно определят целесообразность использования индукторов апоптоза в монотерапии или в комбинации с традиционными методами печения онкологических больных.

В настоящее время ведется активная разработка различных вариантов биотерапии, которые относят к наиболее перспективным методам достижения максимального эффекта в лечении злокачественных опухолей.

Биологическая терапия при лечении рака

Угляница К.Н., Луд Н.Г., Угляница Н.К.

Стоимость лечения биопрепаратами за границей

Современная тенденция медицины – поиск более щадящих и более физиологичных методов лечения заболеваний. Ведь общеизвестно, что все лекарства, полученные химическим путём, являются ядами, лечебное действие которых проявляется в строго определённых дозировках.

Но, как говорится, из двух зол выбирают меньшее, но и не только выбирают, а изыскивают новые возможности лечения рака. Биопрепараты в онкологии и являются такой возможностью, открывающей перспективы наиболее эффективного лечения.

Отличием биопрепаратов является то, что они производятся из естественных «живых» источников:

  • тканей;
  • крови;
  • микроорганизмов с использованием биологических технологий, не являются токсичными для организма.

Действие биопрепаратов в онкологии заключается в повышении противоракового иммунитета, блокировании роста и развития раковых клеток.

биопрепараты в онкологии

Заполнивконтактную форму, Вы сможете получить консультацию опытного врача и узнать, какой будет предварительная цена лечения бипрепаратами.

Современные биологические препараты в онкологии представлены сыворотками, антителами, вакцинами, живыми клетками, ферментами, определёнными видами белка. Они делятся на следующие группы:

  • биопрепараты при ракефакторы некроза опухоли (цитокины, интерлейкины) — это вещества, воздействующие на определённый этап жизни раковой клетки, блокирующие ферменты, меняющие структуру генов и т.д.;
  • иммуностимуляторы (вакцины, способствующие выработке антител у больного) — это вещества, содержащие слабую концентрацию опухолевого токсина, на который в организме вырабатывается свой собственный иммунитет. Чаще всего они используются для профилактики рака у лиц с группой риска. Примером является вакцина для профилактики рака шейки матки;
  • интерфероны (уже готовые антитела), сыворотки — это готовые антитела, вводимые в организм и обезвреживающие раковые клетки. Они эффективны у ослабленных больных после химиотерапии, лучевой терапии, когда имеется анемия, лейкопения и организм не в состоянии вырабатывать собственный иммунитет.

На сегодняшний день биопрепараты при раке применяются пока не самостоятельно, а в комплексе лечения, совместно с другими методами – хирургическим, радиотерапией, химиотерапией. Они позволяют значительно улучшить состояние пациента, уменьшить дозу химиопрепаратов, быстрее восстановиться после проведённого курса лучевого и химиотерапевтического лечения.

Биологические препараты в онкологии – «дорогое удовольствие», которое могут позволить себе далеко не все клиники. Наибольшее применение они находят в современных зарубежных клиниках и, в частности, в Израиле, где быстро внедряются все инновации и разрабатываются собственные технологии лечения.

Так, впервые введённая в Израиле вакцинация против рака шейки матки значительно снизила заболеваемость и уменьшила количество случаев запущенных его форм. Разработана методика лечения меланомыклетками-киллерами  (TIL-технология), когда лабораторным путём получают клетки-блокаторы меланомы, вырабатываемые на собственную опухоль пациента. Они воздействуют на генном уровне на клетки меланомы и уничтожают их.

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Лечение рака предстательной железы методом орхиэктомии в 2019 году

Научные исследования в области лечения рака биопрепаратами открывают новые возможности. Вероятно, в недалёком будущем этот метод станет не вспомогательным, а ведущим, особенно для больных, которым противопоказана операция, или которым по состоянию здоровья невозможно провести химиотерапию.

На сегодняшний день биологические препараты в онкологии зарубежных клиник значительно повышают эффективность комплексного лечения рака.

Получить бесплатную консультацию врача из Израиля по вопросу лечения биологическими препаратами можно, заполнив контактную форму. 

Израильские онкологи имеют огромный опыт в лечении рака, в том числе с использованием иммунотерапии. Доктора прибегают к иммунотерапии даже в самых запущенных случаях, и это помогает продлить жизнь пациента или улучшить его состояние.

На сегодняшний день очень часто применяются новые биопрепараты:

  • Сурофениб — подавляет процесс деления раковых клеток, малотоксичен и, научно доказана его эффективность в лечении рака печени и почек.
  • Сутент — используют в лечении рака почек, плохо поддающегося традиционными методами, с частыми рецидивами. Процент выживаемости больных с применением этого препарата увеличивается в 2 раза. Ученые Израиля исследуют свойства и эффективность данного препарата при других формах онкологии, в частности, при злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта.
  • Авастин — подавляет рост сосудов, питающих опухоль, блокируя ее развитие. Препарат назначается для лечения рака почек, молочной железы, метастазируещего рака легких.

На самом деле существует множество биопрепаратов, различных по механизму действия и технологии их изготовления. От этого и будет зависеть стоимость лекарств. Это «удовольствие» не из дешевых, но результаты зачастую превосходят все ожидания.

  • Самый передовой и многообещающий метод. Те пациенты, которые еще недавно признавались безнадежными, сегодня имеют шанс вылечиться в израильских клиниках.
  • Щадящий вид терапии. Гибель раковой опухоли без тяжелых побочных эффектов еще вчера считалась фантастикой. Сегодня это стало возможно, благодаря методам прицельной терапии.
  • Опытные врачи. Израильские врачи накопили уникальный опыт в лечении онкопатологий. Пациент может быть уверен: ему подберут оптимальную схему лечения.
  1. 5
  2. 4
  3. 3
  4. 2
  5. 1

(4 голоса, в среднем: 5 из 5)

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: