История лечения рака простаты виротерапией

Ipilimumab способен высвободить Т-клетки

Иммунный анализ хирургически удаленных опухолей показал высокий уровень проникновения опухолей активированными Т-клетками. Но ученым не удалось увидеть полных ответов среди 16 пациентов с раком простаты, принимающих участие в исследовании, поэтому ученые предположили, что и другие иммунно-ингибирующие механизмы начали работать.

Геномный и иммунный анализ опухолей показал повышенный уровень белков, подавляющих иммунитет – PD-L1 и VISTA. Т-клетки и другие иммунные клетки, обнаруженные в опухолях, также повышали уровень содержания этих белков.

PD-L1 соединяется с иммунной контрольной точкой PD1 на Т-клетках, активируя PD1, что блокирует работу Т-клеток. Ряд препаратов, блокирующих PD1, одобрен для лечения распространенной меланомы, лимфомы Ходжкина, рака легких, почек, мочевого пузыря, рака головного мозга и шеи. Ингибиторы PD1 не работают там, где ранее не было проникновения Т-клеток.

Ученые решили, что первым шагом в борьбе с заболеванием будет введение Т-клеток в опухоль, но тогда необходимо блокировать PD-L1 и VISTA.

В итоге ученые использовали следующий принцип проведения иммунотерапии: «Ипилимумаб» используется для доставки Т-клеток в опухоль, а ингибитор PD1-ниволюмаб, необходим для того, чтобы справиться с PD-L1.

Адаптивная иммунотерапия рака предстательной железы

В конце XX столетия к научным исследованиям в онкологии прибавилось открытие роли иммунной системы как среды, в которой при раковых заболеваниях нарушается антигенное постоянство.

Длительные споры о том, является иммунное нарушение причиной либо оно все-таки следствие заболевания, не закончились и к сегодняшнему дню.

В основе биологической терапии лежит восстановление иммунного равновесия путем введения иммунотропных препаратов, активирующих иммунную систему, а также перенос в организм больного клеток-эффекторов с противоопухолевыми функциями.

Усиливает терапевтическое воздействие на опухоль одновременное выделение полученных в биотехнологических условиях антиопухолевых препаратов — цитокинов, моноклональных антител и их конъюгатов.

Использование противоопухолевого потенциала иммунокомпетентных клеток, вводимых тем или иным путем в организм онкологического больного, получило название адаптивной иммунотерапии (от англ, to adopt — принимать). В понятие адаптивной биотерапии входят методы активной и пассивной иммунотерапии.

Вакцинотерапия, представляющая активную форму иммунотерапии, воздействует на систему иммунобиологического надзора, и включает неспецифические и специфические методы. Пассивный вид иммунотерапии предусматривает введение в организм пациента с диссеминированным раком простаты моно- или поликлональных антител, представленных преимущественно иммунокомпетентными клетками или их составными частями.

Поводом к оптимизму в достижении успехов в лечении метастазирующего рака предстательной железы служат разработки лечебного потенциала генной терапии. Рак простаты поддается внедрению в полном масштабе новых терапевтических форм аутоиммунитета — фактора, который был невообразим еще несколько лет назад.

До 1995 г. считалось, что рак предстательной железы относится к классу опухолей, которые не способны приоритетно отвечать на проводимую иммунотерапию. Рак простаты рассматривался многими учеными в значительной мере как неиммуногенный тип опухоли.

Не было более яркого момента в биомедицинских исследованиях, чем разрушение существующего стереотипа, в борьбе терапевтическими иммунными ответами со злокачественными опухолями, предварительно отнесенными к разряду устойчивого иммунитета.

• в человеческом геноме таится приблизительно 100 тысяч генов, из которых более 500 —  уникальных сосредоточено в предстательной железе. Соответственно существует и более 500 потенциальных уникальных антигенов, что делает возможным проведение специфической иммунотерапии рака простаты, хотя и со сложным выбором;

История лечения рака простаты виротерапией

• определенными рецепторами активации антиопухолевых элементов, клеток и стимуляторных молекул, которые представлены Т-лимфоцитарными субпопуляциями (CD4Th1, CD4Th2, CD8), нейтрофилами и эозинофилами;

• новыми мощными проводящими путями пептидных антигенов, недавно идентифицированными: дендритная загрузка клеток класса I класс II антигенов простаты;

• пептиды простатспецифического антигена (ПСА), признанные Т-лимфоцитарными рецепторами, идентифицированными благодаря новым технологиям открытия антигенов;

• антипростатическими антителами, обнаруженными у больных после лечения поливалентной вакциной.

Для успешного осуществления новой стратегии иммунотерапии рака простаты необходимы четкие представления о самой иммунной системе. Иммунный ответ происходит в две фазы: «узнавания» патогенов и реакции с целью их устранения.

После «узнавания» патогенных антигенов активизируется эффекторная фаза. Она состоит из скоординированной реакции многих типов клеток, которые «работают» совместно, чтобы устранить источник антигенов. Противоантигенный комплекс включает В-лимфоциты, которые отвечают на антиген продукцией антител;

Существуют и дополнительные клетки, которые имеют важное значение в иммунном процессе, — это смешанные группы фагоцитарных клеток, чьи различные функции включают продукцию цитокинов, выявление и деструкцию инфекционных агентов, а также доставку чужеродных антигенов к Т- или В-клеткам.

История лечения рака простаты виротерапией

Обязательными для иммунного ответа человеческого организма являются специфичность и память. Когда специфический лимфоцит разрушает антиген, он переносит клональное расширение и отличия к эффектору (исполнительному элементу) и клеткам памяти так, чтобы последующее столкновение с тем же антигеном вызвало потенциально более эффективную реакцию.

Иммунотерапию можно использовать в двух вариантах. Первый основан на способности дендритных клеток индуцировать иммунный ответ как потенциальную мишень иммунотерапии.

Дендритные клетки представляют собой белки полной длины захвата, протеолитически перевариваются, а затем заменяются «обработанными» пептидами на их клеточных мембранах, относящимися к антигенам основного комплекса гистосовместимости.

Эти «руки» (дендриты) действуют как состыковывающиеся поверхности для прилипания Т-лимфоцитов к их поверхности. В дополнение к этому механизму начинается выработка клеток высокого уровня Т-лимфоцитарных белков, необходимых для полной активации Т-лимфоцитов.

Макрофаги — дендритные клетки, способны начинать и модулировать иммунный ответ, а также управлять процессом построения различных профилей Т-клеток. Дендритные клетки, представляющие своеобразный вектор, помогают Т-клеткам выявить опухольспецифические и опухольассоциированные антигены с тем, чтобы их разрушить.

Второй вариант иммунотерапии — использование вакцин, для которых необходимы опухолевые белки. ПСА является отличительным антигеном, который продуцируется нормальными клетками простаты, но экспрессируется в больших количествах злокачественной простатической тканью.

rp_109.jpg

Этот белок, представленный дендритными клетками, может стимулировать иммунный ответ против простатспецифического антигена и ПСА-продуцирующих опухолевых клеток, что может вести к излечению от опухоли.

В сложной цени иммунных реакций принимают участие В-лимфоциты, вырабатываемые в костном мозгу. Каждый В-лимфоцит запрограммирован наследственно, чтобы кодировать уникальную поверхность рецептора, которая определена для каждого антигена.

Как только поверхностный рецептор связывает соответствующий антиген, он дает сигнал к выработке В-лимфоцитов и дифференцировки в плазматические клетки, которые, в свою очередь, производят большее количество молекул рецепторов в растворимой форме, известных как антитела.

Антитела — крупные гликопротеиды, обнаруживаемые в жидкостях ткани и крови. Они обладают способностью связываться с чужеродными антигенами, в частности на поверхности опухолевых клеток, для того, чтобы их преследовали макрофаги в процессе фагоцитоза.

Среди Т-лимфоцитов есть несколько различных типов, определяемых поверхностными маркерами и функциями, — это Т-хелперы (Тh1 и Тh2). Некоторые Т-лимфоциты могут уничтожать чужеродные клетки, носящие чужеродный антиген, и называются цитотоксическими Т-лимфоцитами.

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Рак гортани: Признаки, Причины, Симптомы рак горла, Лечение

Тh1-клетки секретируют цитокины IFN-y; и фактор некроза опухоли (TNF-a) приводит к увеличению клеточного иммунного ответа в опухоли, уничтожая ее клетки. Т-лимфоциты используются при изучении иммунотерапии из-за их способности функционировать как цитотоксические исполнительные элементы, своеобразные «передвижные фабрики» цитокинов и стимуляторов продукции антител.

В атаке на опухолевые клетки участвуют «профессиональные» антигенпрезентирующие клетки — дендритные и макрофаги, наличие которых обязательно для развития опухольспецифических реакций.

Дендритные клетки определяют направленность иммунной терапии, принцип которой основан на выраженной способности опухолей выделять опухольспецифические и опухольассоциированные антигены. Активация Т-лимфоцитов ведет к выработке цитокинов и новых поверхностных молекул на Т-лимфоцитах, которые далее увеличивают функцию антигенпрезентирующих клеток.

Своеобразная роль отводится естественным клеткам-киллерам, активируемым лимфокинами. Они не экспрессируют антигены и, в отличие от цитотоксических Т-лимфоцитов, могут убивать клетки с несостоятельностью молекулы основного комплекса гистосовместимости.

История лечения рака простаты виротерапией

Киллеры также могут уничтожать клетки, покрытые антителом, и этот феномен известен как антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность или активность клетки-киллера. Естественные киллеры вырабатывают IFN, IL-1 гранулоцитмакрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ), который далее усиливает иммунный ответ.

Принимают участие в иммунных процессах и антитела, продуцируемые В-клетками после стимуляции Т-лимфоцитами при наличии чужеродного антигена. Антитела могут убивать раковые клетки комплементарно-опосредованным лизисом, антителозависимой цитотоксичностью или генерализованной воспалительной реакцией.

В настоящее время принцип иммунотерапии основывается на модификациях гена, которые увеличивают иммунное «узнавание», преобразовывая цитокины или костимуляторные молекулы в вакцины опухолевых клеток (J.W. Simons, В. Mikhak, 1998; E. Gilboa et al., 1998; J.W. Simons et al., 2002).

Экстракты белков из раковой ткани вводятся пациентам в виде вакцин, что, по данным G.Р. Murphy et al. (1999), снижает простатспецифический антиген более чем у 40% пациентов без каких-либо побочных осложнений.

Активация программированной клеточной смерти

Апоптоз, или программированная клеточная смерть, является примером уникальной способности живых организмов, которая характеризуется необратимой фрагментацией геномной ДНК, что предшествует остальным клеточным изменениям.

Ученые разрабатывают новые методы борьбы с недугом, поражающим мужчин

На Международной конференции в Майами (США) в марте 2002 г. демонстрировалось усиление апоптоза одним из -блокаторов — тамсулозином, широко применяемым в лечении доброкачественного увеличения простаты.

Механизм подобного феномена наблюдается как в нормальной предстательной железе, так и в клетках андрогензависимого рака простаты. Изначальной инициирующей ступенькой данного процесса является увеличение внутриклеточной концентрации Са2 .

Но в том-то и беда, что в андрогеннезависимых раковых клетках, андрогенная абляция не способна увеличить внутриклеточный кальций и, соответственно, не влияет на активацию апоптоза (R. Martikainen et al., 1991).

К настоящему времени единственным средством, вызывающим увеличение уровня внутриклеточного кальция в клетках андрогеннезависимого рака, является тапсигаргин. Прием этого препарата в экспериментальных условиях при андрогеннезависимом раке приводит к остановке клеточного цикла в фазе G0-G1 и после 24 часов начинается дефрагментация ДНК.

Этот процесс завершается в течение 96 часов и продолжается еще 24-48 часов до лизиса клетки (Y. Furuya et al., 1994). Тансигаргин вызывает ряд побочных осложнений, и попытки снизить его токсичность сконцентрированы на получении производных тапсигаргииа, тропных к клеткам рака простаты и, в частности ПСА.

Бесполезные макрофаги

  • Пролечили рак традиционном способом и это не помогло.
  • Восстановить организм после химиотерапии/операции.
  • Профилактика и избежание рецидивов.
  • Проходите традиционное лечение или только поставлен диагноз.

Напишите нам, мы в онлайне!

Исследователи, в том числе выявили, что белые кровяные клетки, называемые макрофагами, также подвержены воздействию при лечении ипилимумабом. Макрофаги поглощают и переваривают микробы, кусочки клеточного дебриса, опухолевые клетки, и являются окончанием реакции организма.

Они являются биполярными. В своей форме М1 они активно помогают иммунитету. В М2 они находятся в режиме восстановления, помогая восстановлению иммунитета. Режим M2 способствует росту и выживанию раковых клеток.

Ученые подчеркивают важность изучения реагирования иммунитета. Наблюдение за реакцией организма в один момент времени не отражает того, что происходит, так как иммунная система очень динамична. Поэтому базовая выборка в опухолях предстательной железы показывает минимальный иммунный инфильтрат.

Будьте осторожны с солодкой при раке простаты

Является иммунотерапия безопасным и эффективным лечением рака предстательной железы?

При диагнозе рак предстательной железы, лечение народными средствами часто рекомендуют начинать с солодки. Основная идея выбора солодки для лечения рака простаты вполне очевидна – высокая эстрогенная активность растения, что отвечает одному из основных направлений лечения заболевания – гормонально ориентированной терапии.

Однако солодка – растение весьма непростое, неоднозначное как в плане гормональной активности, так и в плане противоопухолевого эффекта вообще, который, как оказалось, вовсе не ограничивается гормоночувствительной сферой.

Молекулярные аспекты действия веществ, входящих в состав солодки, в отношении опухолевой клетки неоднозначны. Поэтому мы не рекомендуем использовать данное растение в альтернативном лечении рака простаты, либо использовать очень аккуратно и без фанатизма.

Дягиль как натуральное средство при раке простаты

Лечение рака предстательной железы 4 стадии довольно хорошо поддается лечению альтернативными и народными методами. Существуют несколько природных способов удерживать заболевание под контролем, а при использовании метода иммунотерапии рака простаты можно добиться полного излечения.

Так, сотрудники Гарвардского университета открыли, что потребление ликопина (содержится в томатах) на 45% снизило опасность рака простаты у 48 000 человек, потреблявших как минимум десять порций томатов в неделю.

Существует группа растений, обладающих свойством блокировать 5-альфа-редуктазу, понижая тем самым концентрацию внутриклеточного тестостерона и уменьшая андрогенную стимуляцию опухоли. Дягиль корейский преевышает эффект финастерида, который является «золотым стандартом» блокаторов 5-альфа-редуктазы.

Есть вопросы об иммунотерапии по методу Савина?

Генная терапия предусматривает два пути: ингибицию экспрессии онкогенов и использование генов с цитотоксическим действием. Экспрессию онкогенов можно снизить с помощью олигонуклеотидов или «ген-заместительной терапии».

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Марихуана и рак: правда и мифы

Вакцины, наследственно запрограммированные как целевые для клеток опухоли, используются при стимуляции дендритных клеток и Т-лимфоцитов с целью повышения регуляции системных реакций на иммуногены. Вакцины гранулоцит-макрофагального колониестимулирующего фактора изготавливаются из раковых клеток ex vivo перемещением гена.

Облученные вакцины раковых клеток стимулируют антиопухолевый иммунный ответ, отправляя дендритные клетки к участкам иммунизации. Наиболее мощные иммуностимуляторные антигенпрезентирующие дендритные клетки активизируют антиген-специфические CD4 и СD8 Т-лимфоциты с антигенами, полученными от умирающих раковых клеток (S.F. Slovin et al., 1999).

Другой стороной стратегии является использование целых клеток опухоли для вакцины с целью более широкого привлечения антигенов, поскольку некоторые из них не могут быть определены. Принцип стимулирующей иммунотерапии состоит в том, чтобы придать иммунным клеткам способность ex vivo отвечать на антигены простаты и затем повторно вводить их пациенту для воссоздания определенного иммунного ответа на клетки рака предстательной железы.

Генная терапия включает перемещение генетического материала и его последующую экспрессию к опухолевым клеткам с терапевтическими целями, предусматривает внедрение гена в опухоль и нормальные иммунные клетки для более полного антиопухолевого иммунного ответа.

• восстановление нормальной функции удаленного или видоизмененного гена-супрессора опухоли или преодоление онкогенного эффекта опухоли;

• перемещение генов, которые способны к уничтожению раковых клеток непосредственно или косвенно;

• иммуномодуляцию (K.J. Harrington et al., 2001). Это лечение основано на распознавании генетических аномалий, которые участвуют в прогрессировании рака простаты. Ясные представления в этом направлении позволят более эффективно его проводить.

• коррекция — использование вирусных или невирусных векторов для внедрения в клетки предстательной железы исправленных вариантов поврежденных генов;

• суицид-индукция апоптоза в дефектных клетках;

• применение антисмысловых транскринтов блокада экспрессии конкретных аномальных генов посредством введения антисмысловых транскринтов комплементарных смысловой мРНК;

• иммуномодуляция — этот подход основан на стимуляции иммунной системы для уничтожения злокачественных клеток.

Перенос ДИК в клетки для лечения рака — стремительно развивающийся раздел практической онкоурологии. Генная терапия может быть циторедуктивной либо корригирующей. Первый вариант рассчитан на усиление иммунного ответа, при использовании ген-модифицированных опухолевых вакцин или тканевоспецифических клеточных токсинов.

Ген-модифицировапные опухолевые вакцины изготовляют методом переноса гена иммуностимулирующих цитокинов в раковые клетки, получаемые при хирургическом удалении с последующим разносом и реинфузией их больному — опухолено-сителю клеток для предотвращения дальнейшего роста опухоли.

Вакцина активирует иммунные медиаторные клетки, которые циркулируют и разрушают или замедляют рост отдаленных метастазов.

Ю.А. Гриневич и Ф.В. Фильчаков (2002) считают причинами, ограничивающими внедрение методов клеточной адаптивной иммунотерапии, их высокую стоимость и технические условия генерации специфических цитотоксических клеток — эффекторов.

• презентации опухольспецифического антигена;• получения костимулирующего сигнала;• необходимости обеспечения цитокиновыми сигналами.

Несмотря на то, что рак предстательной железы во многих отношениях остается весьма загадочным, повод для оптимизма в его лечении в будущем есть. Выбор адекватного метода иногда больше искусство, чем наука.

И пока не существует стандартизованных схем лечения РПЖ, ставшего гормональноустойчивым видом, наша обязанность состоит в использовании всего самого лучшего в лечении, даже если мы не знаем все ответы наверняка.

К настоящему времени описано большое количество эндогенных ингибиторов ангиогенеза, являющихся фрагментами белка, непосредственно подавляющего ангиогенную активность. Такими ингибиторами являются: ангиостатин, эндостатин и тромбоспондин-1.

У пациентов с низким содержанием тромбоспондина-1 обнаруживается быстрый рост раковой опухоли, а также ядерная аккумуляция р53. Опухольподавляющий протеин р53 увеличивает транскрипцию тромбоспондина, а мутации гена р53 могут привести к снижению выработки тромбоспондина и соответствующему повышению ангиогенеза.

Ангиостатин и эндостатин — примеры эндогенного белка, непосредственно ингибирующего пролиферацию эндотелиальных клеток (М.S. O’Reilly et al., 1997). По данным цитируемых авторов, преклини-ческие исследования ангиостатина и эндостатина продемонстрировали, что эти средства могут стимулировать почти полную супрессию опухолевого ангиогенеза в разнообразных типах раковых клеток.

В последнее время усилия многих специалистов сосредоточены на ингибиции сосудистого эндотелиального фактора роста, который является ключевым ангиогенным фактором, вовлеченным в формирование кровеносного русла опухоли.

Среди синтезированных ингибиторов ангиогенеза, направленных против сосудистого эндотелиального фактора роста и его рецепторов, — выделяют ZD6474 и РТК 787 (S.R. Wedge et al., 2000; J.M. Wood et al., 2000).

Описаны и ряд других эндогенных ингибиторов ангиогенеза и относящихся к группе специфических белков. Последние непосредственно не ингибируют пролиферацию эндотелиальных клеток. Интерферон-а и интерферон-в могут предотвращать секретирование опухолевыми клетками некоторых ангиогенных индукторов тина bFGF.

Вместе с тем, необходимо отметить, что хотя эндостатин в настоящее время поступает в клиническую практику для лечения рака простаты, роль других белков остается мало или вовсе неизвестной.

Предприняты первые попытки клинического использования тромбоспондина-1 и ангиостатина, о благоприятных результатах лечения которыми сообщалось в 2001-2003 гг. на заседаниях Американской ассоциации урологов.

Антиопухолевая активность эндостатина и ангиостатина открыла новую эру в экспериментально-клиническом лечении опухолевых заболеваний.

• прекращение роста новых сосудов;• нет лимитирующей дозы, способной вызвать токсичность;• возможность фармакогенетической обоснованности.

Другой областью, связанной с проблемами ангиогенеза, является антиангиогенная терапия, направленная на ингибицию эндотелиальных клеток. Подавление ангиогенеза — пролиферации и миграции эндотелиальных клеток, образующих новую сеть сосудов, обеспечивающих кислородом и питательными веществами рак, — останавливает рост опухоли.

Идея замораживания раковых новообразований с целью их полного разрушения зародилась еще в далеком прошлом. Уровень осложнений и невозможность осуществления дозированного контроля температуры периодически приводили к забвению этого метода лечения в

Благодаря новым технологическим конструкциям криозондов и возможности их имплантации под ультразвуковым наведением непосредственно в раковый очаг этот метод возродился для лечения локального рака предстательной железы.

Принцип криохирургической методики состоит в быстром и сверхнизком (до -200 °С) замораживании опухолевого очага и в медленном оттаивании ткани. В период резкого охлаждения происходит формирование кристаллов льда во внеклеточном матриксе.

Интенсивное замораживание одновременно и внутриклеточной жидкости сопровождается гибелью раковых клеток, что подтверждается снижением уровня сывороточного ПСА, а выполняемая в период реабилитации биопсия позволяет констатировать отсутствие раковых клеток.

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Лечение рака крови в больнице Шиба

Довольно интересен феномен образования «ледяных маркеров», что подтверждается визуализацией при ультразвуковом мониторинге.

Новым поворотным пунктом в клиническом применении криозондов стала тактика повторного замораживания, причем лучшими устройствами признаны газовые (аргоновые) системы, пришедшие на смену оборудованию с использованием жидкого азота.

Таким образом, оптимальные средства лечения запущенных форм рака предстательной железы остаются спорными, а выбор методов лечения ограничен. Практикующаяся генная терапия и иммунотерапия находятся в стадии клинической апробации.

Их использование сосредоточено на уникальных особенностях рака простаты, которые включают скрытое длительное состояние, пониженную иммуногенность, уникальные протеины (ПСА и простатспецифический мембранный антиген (ПСМА)) и анатомическую локализацию простаты, что открывает достаточно легкий доступ для использования новых видов лечения. Генная терапия и иммунотерапия имеют широкие перспективы в лечении рака предстательной железы.

Переверзев А.С., Коган М.Й.

Целебный ингредиент, содержащийся в расторопше пятнистой, – силимарин, экстракт из ее семян. Силимарин обладает свойством химиотерапии и снижает ее побочные эффекты. Он заставляет цисплатин, паклитаксел и доксорубицин быть более эффективными при лечение рака простаты 3 и 4 степени.

Также расторопша помогает регулировать уровень эстрогенов в крови, полезна при гормонозависимых опухолях. В настоящее время известно о ее способности не только предупреждать, но и лечить рак тестикул и яичников.

Есть вопросы об иммунотерапии по методу Савина?

Гранат снижает влияние токсинов цисплатина (химиотерапевтическое средство, применяемое онкологами) на почки и печень. Подтверждено, что стакан гранатового сока в день способен затормозить 67% рака простаты с метастазами в прогрессивной стадии.

rp_s0.jpg

В гранате содержится много веществ, способных подавлять раковые клетки, это: флавоноиды, антоцианы, танины (эллаговая кислота, кверцетин, пуникалагин). Один из наиболее активных антиоксидантов фрукта, пуникалагин, считается самым мощным натуральным антиоксидантом. В гранате присутствуют катехины, аналогичные катехинам зеленого чая.

Изучите методику подробнее на сайте или свяжитесь с нашим консультантом

Заявка на бесплатную консультацию по лечению рака методом иммунотерапии

Оставить заявку

Или можете позвонить нам с любыми вопросами. Мы обязательно ответим. Ежедневно с 8 до 18

7 918 499 38 77

Иммунотерапия пчелиными препаратами Савина

Многочисленные исследования показали, что в организме человека каждый день появляются микроопухоли, которые организм нейтрализует в рабочем режиме. Следовательно, рак появляется, когда иммунитет дает сбой.

Иммунотерапия активно изучается самыми авторитетными Научно-исследовательскими институтами мира. Среди них — Cancer Research Institute (США). В 2011 году его основатели Бельтер, Хоффман и Стайнман получили Нобелевскую премию за открытие дендритных клеток человека, которые играют ключевую роль в активации иммунитета при раке. А вот это исследование показало, что пчелиные продукты стимулируют выработку дендритных клеток.

Иммунотерапия рака простаты лучший выбор на пути восстановления

Ученые выявили, что VISTA блокирует иммунный ответ в мышиных моделях рака человека. При этом в рамках лабораторных исследований было подтверждено, что антитела, для того чтобы сбить VISTA, освободили Т-клетки, которые должны атаковать раковые клетки.

Ингибитор для VISTA находится на первой стадии клинических испытаний, на данный момент оценивается его безопасность и дозировка. Ингибитор может быть объединен с другими препаратами, но только после завершения первой стадии испытаний.

Лиганд, активизирующий VISTA, не идентифицирован, такие выводы были сделаны в первом отчете команды ученых относительно экспрессии VISTA на T-клетках в опухолях человека.

Как конкретно это работает

Для лечения рака простаты мы используем уникальный пчелиный препарат — Иммунный Мед. Это особый мед повышенной биологической активности (авторский продукт), куда входит пчелиное маточное молочко, стволовые клетки маточных личинок и цветочная пыльца.

Также в комплексе проводится терапия в пчелиных домиках. Такой подход позволяет лечить различные виды рака, посмотрите к примеру: лечение рака шейки матки народными средствами или народные методы лечения рака груди.

Во время лечения рака простаты методом иммунотерапии на Пасеке жить не нужно. После консультации вы получаете курс пчелиных препаратов, которые принимаете дома. Через 2 недели после начала приема препаратов — вам нужно всего на 1 день приехать в Крым, чтобы пройти сеанс терапии в пчелином домике.

Пчелы не будут вас кусать:-) — они находятся в специальных домиках.

Подавление теломеразной активности

ДНК генома защищена теломерами, которые находятся на концах хромосом клеток эукариот (Е.Н. Blackburn, 1991). Укорочение этих специализированных структур может стать сигналом программированной клеточной смерти для старых клеток.

Клетки, которые преодолеют этот процесс, становятся «бессмертными», и клонирование таких клеток может привести к прогрессии рака. Короткая, но постоянная длина теломер, которая наблюдается в «бессмертных» клетках, возможно, обусловлена теломеразой.

Это фермент, активируемый в клетках некоторых опухолей человека, включая рак простаты, но отсутствующий в нормальных соматических клетках (H.J. Sommerfeld et al., 1996). Инактивация теломеразы может приводить к регрессии опухоли, таким образом, этот фермент является еще одной потенциальной терапевтической мишенью при лечении андроген-рефрактерных опухолей простаты.

Следовательно, фермент теломераза может вызывать клеточную устойчивость. Инактивация этого фермента способна оказывать влияние на регрессию опухолей.

Пример лечения рака простаты 4 стадии на Пасеке Савина

Мнение онколога

Андрей Иванович Бабик
Кандидат медицинских наук, врач онколог, онкохирург, химиотерапевт. Имеет богатейший опыт работы в лучших медицинских центрах Украины. Преподавал на кафедрах факультетской хирургии, общей хирургии, онкологии. Автор 59 научных работ.

95%

пациентов прошедших курс лечения,

готовы рекомендовать нас

Специфика

Иммунотерапия при раке простаты дает хорошие результаты. Мы убеждаемся в этом постоянно на Пасеке.

61% пациентов получают результаты, отсутствие побочных эффектов, здоровым органам и тканям не наносится никакого вреда.

Hеобходимость приехать на 1 день на Пасеку в Крым (только если это можно назвать минусом)

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: