Лечение рака хлоридом цезия

Как цезия хлорид работает

Раковые клетки в организме не получают достаточно кислорода, потому что они закрыты наружной мембраной, а она является непроницаемой. Без достаточного количества кислорода, эти клетки не могут окислять глюкозу для выработки энергии, чтобы выжить.

В результате в них происходит процесс брожения глюкозы. К сожалению, этот процесс ухудшается присутствием молочной кислоты, которая блокирует способность контроля роста клеток, что ведет к безудержному, неконтролируемому росту клеток больных раком.

К счастью, хлорид цезия обладает уникальной способностью проникать через мембраны этих раковых клеток. После нарушения внешней защиты раковых клеток хлорид цезия с его высокой щелочностью доводит уровень рН ячейки до нормы и предотвращает брожение глюкозы в клетках для получения энергии.В отличие от других способов лечения рака хлорид цезия требует очень мало контроля или знаний.

Композиция дха с теофиллином.

Эффект ДХА подтверждён на мышах. Ингибирование роста опухоли около 50% после 3 недель обработки препаратом. В ходе лабораторных испытаний и тестов на животных выяснилось, что ДХА активизирует фермент митохондрий, во всех видах раковых заболеваний подавляемый болезнью.

Более того, нормализация функций органелл приводит к существенному уменьшению роста раковых клеток, причем эти предположения были подтверждены как лабораторными опытами, так и экспериментами над животными.

Ученые опробовали средство на пораженных раком тканях легких, груди, мозга человека, и в каждом из случаев большинство раковых клеток умерло. Когда чуть позже ДХА испытали на раковых опухолях человеческих легких, имплантированных крысам, то опухоли начали сжиматься и исчезать буквально на глазах — через пять минут после инъекции препарата. При этом здоровые клетки ткани, что существенно, остались живыми.

Ввиду своей универсальности это вещество может повлиять даже на те раковые образования, которые недоступны для других лекарств, — например, на опухоли мозга.

Но ДХА — это одна из простейших органических кислот, у которой случайно найдены противоопухолевые свойства. Для достижения полного объема по активизации, а затем и репарации митохондрий её одной недостаточно.

Недостатком применения её одной является то, что доведение её до требуемых лечебных мегадоз может привести к побочным результатам, что сдерживает её лечебный потенциал. Только широкий комплекс особых кислот может пробить «брешь» в слабых местах опухоли.

ДХА недавно использовали для лечения детей с алкалозом, так как этот препарат переключает окисление глюкозы с гликолиза на аэробное. Использовали дозы: 12,5-25 мг на кг разводили на воде немного подкисленной.

Механизм действия. Натриевая соль ДХА снижает образование лактата путём стимулирования пируватдегидрогеназы, участвующей в окислении пирувата до ацетил-КоА в составе пируват-дегидрогеназного комплекса ферментов, направляя тем самым пировиноградную кислоту на путь окисления в митохондриях.

ДХА проходит в настоящее время мультицентровые клинические исследования. Его противоопухолевая активность в качестве индуктора апоптоза опухолевых клеток доказана в экспериментальных работах. Проведенные исследования доказывают индукцию апоптоза ДХА в глиобластоме, в клеточных культурах рака эндометрия, простаты и немелкоклеточного рака легких.

Кроме того, убедительно доказана способность ДХА индуцировать апоптоз в культурах клеток рака молочной железы. При этом было показано, что в культуре клеток аденокарциномы молочной железы крысы переключение гликолитического фенотипа при воздействии ДХА коррелировало с ингибированием пролиферации без какого-либо увеличения гибели клеток.

Клинические исследования. Согласно опубликованным данным, положительный эффект от применения препарата у 90 больных отмечается в 67% случаев, причем в исследование включались только пациенты с метастатическими формами рака, у которых традиционные методы терапии были неэффективны.

Александр 44 года. Рак поджелудочной железы 3 стадия. Лежал в палате, познакомился одним больным у него рак легкого, рассказал ему про дихлорацетат натрия, ну и решили не ждать своей кончины и попробовать его, на химию просто уже нет сил.

Принимать начали почти одновременно по 15 мг на кг 5 дней 2 дня отдых. Сразу спать стал лучше, чуть подташнивало, через пару недель состояния стало получше, но появился холод в ногах. Прекратил прием на 4 дня и начал пить витамины В1 и липоевую кислоту (3 шт и 1 шт в день), холод прошел, начали уходить боли.

Витамины пейте обязательно. У соседа побочных явлений вообще не было. У него кашель начал затихать, аппетит появился. Через два месяца сделали томографию. У меня заметно уменьшились метастазы, опухоль осталась такого же размера.

Из письма: Рак груди 4 стадия, метастазы в легкие в позвоночник в кости. 1,5 года назад курс химии. Кололи Замету, боли затихали, но потом все ровно становилось хуже. Полностью перешла на альтернативные методы, золотой ус, болиголов, чистотел все курсами.

Эффект есть и очень значительный, если на травах просто сдерживала разрастание то дихлорацетат пустил болезнь вспять. Метастазы и опухоли уменьшаются, других метастаз не обнаружено. В приеме дихлорацетата тоже есть тонкости необходимо тоже делать типа курсов, если пить не прерывно, то у меня появилось состояния, как будто в внутри все органы чувствуют себя как то не так, объяснить трудно.

Из письма: Рак молочной железы , удалили грудь, метастазы, врачи лечить дальше отказались, сказали, что химию больше не перенесет. Состояние очень плохое, появилась тошнота, которую трудно было сдерживать, особенно по утрам и даже рвота.

Онколог выписал обезболивающие и все. Что предприняли: Гептрал — для печени 5 дней капельницы. Тошнота не ушла. Через три дня поставили капельницу Реамберин 400 мл 1 раз (очень тяжело больному человеку вытерпеть 3.5 часа капельницы) тошнота чуть уменьшалась, но все ровно есть.

1) дихлорацетат натрия 450 мг разбавленный водой утром после еды, через полчаса таблетку кофеина (покупали в спортивном магазине), еще через 3 часа табл. кофеина витамин B1 — 4 раза в день

2) дихлорацетат натрия 450 мг вечером 1800 без кофеина и так 3 дня тошнота потихоньку начала затихать, но аппетита не было.

Дополнительно принимали: Церукал — пили если тошнит перед приемом ДХА, чтобы не вырвало.

Панзинорм форте и Фестал — для желудка, Хилак форте — для кишечника. На четвертый день схема та же, но увеличили прием ДХА до 900 мг (25 мг ДХА на 1 кг веса) утром и вечером. На 6 день тошнота полностью прошла, появился не большой аппетит.

Схема: неделю пьем дихлорацетат и витамины, потом неделю отдых. Так уже принимаем месяц, мать кушает, тошноты нет, даже набрала чуть в весе.

Из письма: Рак простаты , отекла одна нога, не ходил, воспалены лимфоузлы, кололи обезболивающие.

Прием дихлорацетата 10 дней по 12 мг/кг в день, три дня перерыв и так уже в течение 45 дней. В итоге — обезболивающие не колем, отек на ноге прошел, лимфоузлы уменьшились.

Из письма : Рак груди , химию делать не стали по состоянию здоровья. Выписали лекарства: Кселода, Бонефос, тамоксифен. Состояние было так себе, аппетит ноль, свищ на груди не заживал, слабость.

Эффект от лекарств был посредственный. Добавили дихлорацетат натрия по 750 мг в день 5 дней пьем 2 дня выходной витамин В1, чай. Через неделю свищ начал затягиваться, состояние нормализовалось. Сейчас комбинируем лекарства и ДХА, делаем перерывы. Сейчас живет обычной жизнью.

В эксперименте при омагничивании в магнитотроне химиотерапевтических препаратов значительно повышен их противоопухолевый эффект с одновременным снижением их дозировки почти вдвое.

Магнито-трон — первая часть от слова магнит, а вторая -трон (аналогично — электрон) означает склад энергии, магнитной энергии. По сути это магнит, но мощный. Благодаря воронкообразной или кольцевой, или в виде муфты форме, когда жидкость в трубочке может проходить через него, происходит образование локальных магнитных полей аналогичных по форме распространения магнитному полю Земли.

Магнитотроны освобождены от убийственной невоспроизводимости при повторении опытов и имеют известную напряженность не менее 40-50±10 мТл. Изготовлены они на ферри-тобариевых постоянных магнитах и не требуют источника энергии. Но в принципе подходят и электрические магниты.

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Остеопороз грудного отдела позвоночника симптомы и лечение

Эффект омагничивания проявляется мгновенно, как только вещество прошло магнитное поле магнитотрона. Скорость обработки вещества может быть — практически любой. Для достижения эффекта омагничивания достаточно несколькократного пропускания вещества в одном магнитотроне.

Очевидно, что чтобы достичь такого же качества намагничивания необходимо магнит вращать вокруг банки с жидкостью и её при этом помешивать. Есть данные, что степени намагничивания воды, то есть качеству её проработки магнитным полем так же помогает и применение ультразвука, например министиральные ультразвуковые аппараты.

Эксперименты проведены на мышах с привитой им опухолью карциномы Эрлиха. Например Платидиам вводили мышам-опухоленосителям в терапевтической дозе 6 мг/кг и полутерапевтической 3 мг/кг двукратно через 1-7 суток после прививки опухоли.

Установлено, что продолжительность жизни животных опытной группы достоверно превышала продолжительность жизни контрольной группы при введении терапевтических доз (6 мг/кг) на 46.25%, полутерапевтических (3 мг/кг) на 25.51%.

Омагничивание лечебных препаратов повышает лечебный эффект, экономит расход препарата и существенно снижает лекарственный токсикоз. В эксперименте использован магнитотрон «Устройство для омагничивания жидкостей», Патент № 2010609 (автор B.C. Патрасенко), производства НТЦ «Магнитотрон» г. Ростова-на-Дону.

Очевидно, такой же эффект следует ожидать и при омагничивании раствора с ДХА. При этом дозу ДХА возможно будет снизить на 25% от рекомендуемой.

Известен способ лечения лучевой лейкопении (недостаточность лейкоцитов, т. е. нарушение формулы крови) путем приема лекарственных средств, который отличается тем, что при числе лейкоцитов 2.0-3.0×109 в процессе лучевого лечения в качестве лекарственного средства вводят воду омагниченную магнитным полем с индукцией 50±10 мТл — 4-6 раз в день в общем объеме 800 мл, принимая первую порцию натощак.

Лечение омагниченной и электрозаряженной водой.

Имеется ряд научных работ, которые утверждает, что опосредованная (неконтактная с источником МП) магнитотерапия через омагниченные в магнитотронах препараты и воду существенно повышает не только лечебный и профилактический эффекты, снижает лекарственный и лучевой токсикоз при онкологических, радиационных и других заболеваниях, но и рекомендована как самостоятельный метод опосредованной магнитотерапии.

К сожалению метод лечения омагниченной жидкостью в качестве вспомогательного или альтернативного в медицине мало апробирован. Официальных рекомендаций нет. Но известны многочисленные данные, которые показывают положительные лечебные тенденции от их применения.

Очевидно, торможением этому является слабая эффективность, которую до сих пор не удалось повысить до требуемой, чтобы он стала альтернативной методикой. Анализируя потенциальные возможности применения омагниченной воды, становится ясным, что побочных эффектов от увеличения принимаемых доз при этом никогда не бывает.

Метод совмещения омагничивания воды с методом повышения в ней электропотенциала (Окислительно-Восстановительного Потенциала) представляет огромный интерес в научном плане. Осуществляют подзарядку путем обработки воды в аппарате «Электроактиватор воды», предлагаемый и продаваемым мною, и аппаратом «Живая и Мертвая вода».

Есть основания ожидать, что сочетание методов омагничивания воды и метода повышения в ней отрицательного ОВП (Живая вода) окажет синергетический эффект, то есть существенно повысит общую эффективность.

Тем более, что доказано что эти два метода имеют схожие биологические механизмы действия на клеточном уровне. В частности вода с минусовым высоким ОВП действует на повышение электропотенциала на цилиях, стартерных электроструктурах и сенсорном дисплее на мембранах онкоклеток и тем самым форсирует запуск митохондрий в клетках, ответственных за аэробный (кислородный) путь энергетических процессов в клетках, который у онкоклеток отключен.

Отключение аэробной энергетики клеток, то есть переход их на гликолизный путь энергетики, выключает в них все высшие программы специализации клеток и переводит их на примитивные древние программы существования, присущие для одноклеточных организмов.

Такие клетки выходят из режима нормальных клеток и становятся неуправляемыми. В свою очередь омагничивание воды или обработка опухоли южным полюсом магнита приводит к активации всей отключенной ферментной системы в цикле Кребса, который осуществляется в митохондриях, обеспечивая при этом подключение кислородопотребляющих процессов.

Это означает, что омагничивание воды и её электроподзарядка — это два крыла единого электрического и магнитного лечебного маятникового процесса воздействия на онкоклетки и оживление функционально ослабленных.

Применение этих методик по отдельности разрывает их единый механизм воздействия и существенно его ослабляет. Когда онкоклетки начинают подключаться через митохондрии к кислородопотреблению они начинают переходить в режим работы обычных клеток и становятся видимыми для иммунитета в связи с повышением электропотенциала на них с −15 −35 mv до −70 — 100 mv, как у здоровых клеток.

Применение в медицине

Терапевтические свойства хлорида цезия были обнаружены ещё в 1888 году в лаборатории И.П.Павлова С.С. Боткиным. Соединение обладало выраженным гипертензивным и сосудосуживающим действием и было использовано для лечения нарушений сердечно-сосудистой системы.

Многочисленные клинические испытания показали, что хлорид цезия может быть эффективным противоопухолевым средством при комплексной терапии некоторых форм рака, однако использование этого препарата в настоящее время является экспериментальным (альтернативным) и, по мнению American Cancer Society (англ.)русск., требует дальнейшего изучения для оценки возможных рисков и последствий лечения.

Также в США был выдан патент на использование соединения в качестве стимулятора нервной системы. Отмечается, что CsCl очень эффективен для регулирования сердечной аритмии. В районах мира с повышенным содержанием солей цезия в рационе питания было отмечено увеличение продолжительности жизни.

По предварительным экспериментальным данным хлорид цезия и другие его соли могут быть полезны для лечении маниакально-депрессивных расстройств. Терапевтическое действие соединения при лечении нейродегенеративных заболеваний связана с тем, что CsCl защищает нейроны от апоптоза и активации каспазы-3, вызываемых низким содержанием ионов калия.

Помимо обычного хлорида цезия, отдельное применение в лучевой диагностике и радиотерапии находит 137CsCl — хлорид металла, в котором используется радиоактивный изотоп цезия 137Cs. Другой радиоизотоп цезия 131Cs в виде хлорида также применяется как лечебно-диагностическое средство в брахитерапии и, в частности, прямой диагностики инфаркта миокарда.

Применение витамина в15, кальция пангамат в композиции с дха и теофиллином для повышения эффективности, уменьшения побочного действия и рецидивов.

До сих пор в медицине преобладала гипотеза, что механизм появления раковых клеток связан с некими мутациями в геноме клетки. Даже были «описаны» гены, связанные с этим. А раз так, поскольку изменить геном мы не можем, то единственно, что здесь возможно так это уничтожать эти клетки.

Для этого и предложены химио-, лучевые и оперативные методы лечения. Давно уже было известно, что отличие раковых клеток в том, что они используют гликолиз (бескислородное получение энергетики из глюкозы).

Считалось, что митохондрии (органелла отвечающая за энергетику клетки) у них необратимо повреждены и что это вторичное следствие перестройки онкоклеток. Но д-ру Микелакису из Канады, который изучал энергетические проблемы в организме, попутно удалось вылечить нескольких онкологических больных, в том числе с опухолью мозга, то есть там, где никакие лекарства не достают из-за гематоэнцефалического мозгового барьера.

Таким образом, после случайных находок в его дальнейших исследованиях удалось показать, что повреждение митохондрий онкоклеток не является необратимым, и их можно восстановить при помощи ДХА (дихлоруксусная кислота).

Отсюда следовал вывод и подтверждение того, что первичные механизмы онкологии находятся не в геноме ядра клеток, а в митохондриях клеток, которые, кстати, тоже имеют свою митохондриальную ДНК. Все отличительные свойства онкоклеток от обычных связаны с нарушениями в митохондриях, а описанные ранее онкогены в геноме ядра — всего лишь вторичные процессы.

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Лечение по Сунне: медицина Пророка Мухаммада

Вся современная онкологическая наука зиждется на теории мутаций и мутагенных факторов. Однако, на все это можно посмотреть шире и увидеть в них следующее: они лишь являются сопутствующими особенностями, проявлениями заболевания, а «мутагенные факторы» по сути провоцирующие вторичные факторы, а истинная природа заболевания на много глубже — в типе энергетики клеток.

Выдвинута концепция , что все начинается с перехода на глубокий гликолиз, когда по определенным первичным причинам слома регулировочных мембранных стартерных механизмов происходит переход клетки в гликолиз за «точку невозврата», то есть когда она не может выйти из него на обычную энергетику на основе потребления кислорода.

Глубокий гликолиз — это по сути безостановочный процесс ферментации или брожения, когда клетки из углеводов превращают в избыточном количестве вредные кислоты, неприсущие в таких количествах для нормальных клеток.

Это становится главным механизмом получения энергии для клетки и происходит в средней стадии аномального роста, пока еще роста доброкачественной опухоли, когда клеткам сильно не хватает кислорода для правильного функционирования митохондрий.

Предполагается что, чтобы выжить, клетки «отключают» митохондрии и переходят на «углеводное питание». Гликолиз в принципе в определенных ситуациях часто является нормальным процессом в здоровых тканях, из которого клетки легко выходят после снятия обуславливающего его фактора и затем переходят в режим кислородной энергетики.

Все начинается с функциональных нарушений в тканях и клетках, а затем переходит на механизмы структурных изменений в мембранах, которые управляют митохондриями. Провоцирующие факторы, например мутагены и избыток гликолизных кислот, объединяются в одном потоке и обжигают сенсорные конформационные белки на мембранных дисплеях клетки.

При глубоком гликолизе репарация мембран по причине вторичных нарушений не успевает происходить. Глубокий гликолиз отключает механизмы репарации и «вырубает» митохондрии. Это и есть «точка невозврата».

При делениях дочерние клетки получают тот же тип нерепарированной, то есть не восстановленной мембраны, без чуствительных регулировочных операторных механизмов на них. Так продолжается клонирование онкологических клеток.

Также у этих клоновых клеток не запускаются механизмы митохондрий. Кроме основной функции, определяющей энергетику клетки, митохондрии имеют и другую важную функцию — они включают механизм апоптоза , генетически запрограммированного отмирания ненужных и больных клеток.

При «отключении» (снижении чувствительности) митохондрий отключается и апоптоз, раковые клетки становятся «бессмертными» и вытесняют со временем нормальные клетки из опухоли. Митохондрии, «реанимированные» с помощью ДХА, снова вызывают апоптоз, и процесс пролиферации и гибели клеток возвращается в нормальное русло.

«Реанимация» митохондрий происходит на химическом уровне, когда ДХА переводит метаболизм углеводов на рельсы аналогичные при кислородном метаболизме: уменьшается количество выработки вредных кислот и увеличивается выработка кислот менее опасных для митохондрий. В таких условиях деблокируется работа митохондрий.

Исходя из нашей концепции, что усиление дыхания митохондрий может остановить рак, нами предложено дополнительно усилить эффективность применения ДХА путем сочетания его применения с витамином В15, то есть Кальция Пангамат, таблетки по 0,05 грамма.

Опыт применения витамина В15 /производитель АОА ’’УФАВИТА’’ показал , что дача больному страдающему от сильнейших болей двух таблеток витамина В15 прекращает боли у больного на два часа.Боли прекращаются из-за того, что витамин В15 прекратил выработку в раковых клетках токсичных веществ — РАКОВЫЕ КЛЕТКИ ПРИ ЭТОМ ЖИВЫ, ПРОСТО ВЫРАБОТКА ЭНЕРГИИ В НИХ ИДЕТ В МИТОХОНДРИЯХ — то есть раковая клетка перешла в спящее состояние.

Неспособность иммунитета подавлять раковые опухоли связана с тем, что продукты гликолиза, выходящие из раковых клеток, оказывают общетоксическое действие на весь организм.В иммунных клетках /макрофагах, т-киллерах, натуральных киллеров/ при приближении к раковым массивным опухолям также происходит выключение митохондрий, и иммунные клетки из-за этого не могут атаковать опухоль.

Данные немецких биохимиков, говорят о том, что при иммунотерапии метастазы подавляются всегда, а массивная /основная/ опухоль зачастую просто прекращает рост на время иммунотерапии. Если же при иммунотерапии дополнительно применяется витамин В15 результаты лечения значительно улучшаются — это происходит из-за того , что витамин В15 делает раковые клетки нетоксичными для организма /насыщенные витамином В15 раковые клетки перестают выделять вещества отключающие митохондрии в иммунных клетках — и т-киллеры и натуральные киллеры могут беспрепятственно атаковать массивную раковую опухоль/.

В раковой клетке в среднем вырабатывается в 4 раза больше энергии, чем в здоровой клетке /за счет гликолиза и глютаминолиза/.Как показали исследования немецких биохимиков /смотри ЭНЕРГЕТИКА РАКОВЫХ КЛЕТОК — ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ/ в раковой клетке процесс выработки энергии в митохондриях подавлен продуктами гликолиза и глютаминолиза.

И гликолиз и глютаминолиз в среднем дают каждый в два раза больший выход энергии, чем митохондрии. При этом работа митохондрий практически прекращается, НО МИТОХОНДРИИ РАКОВЫХ КЛЕТОК ОСТАЮТСЯ ЖИВЫМИ.

Если в раковой клетке активизировать работу митохондрий гликолиз и глютаминолиз в раковых клетках подавляются. Активизирование митохондрий в раковых клетках происходит при поступлении в них витамина В15 /кальция пангамат/.

Предлагаемая мною композиция абсолютная новация и поэтому прошу проводить это сочетание ДХА, Теофиллин и витамин В15 при регулярном общении со мною 1 раз в 2 недели по телефону для коррекции лечения.

К сожалению на сегодняшний день производство витамина В15 в России прекращено. Но выяснилось, что витамин В15 производят в США. Больная, проживает в США, — 37 лет, рак груди с метастазами в подмышечный лимфоузел по рекомендации применила американский витамин B15 и сразу же исчезли боли.

Приводим официальное название препарата, адрес поставщика

НАЗВАНИЕ — SUPER B15 TNG

(продаётся на ибэе (международный сайт) 15$ за упаковку, в упаковке 100 пилюль)

Применение дха в сочетании с хлоридом цезия для повышения эффективности.

Цезий является сильным щелочным минералом, который доказал свою эффективность в лечении различных форм рака. На самом деле, хлорид цезия является настолько эффективным, что он был использована для успешного лечения пациентов четвертой стадии рака, а также тех, кто страдает от таких видов рака, как лейкемия и лимфома, хотя стадия рака достигала уже метастаз по всему телу.

Кроме того, это один из наименее дорогих способов лечения рака в мире, в отличие от химиотерапии и лучевой терапии, которые не каждому пациенту по карману.

Применение ДХА в сочетании с янтарной кислотой, витамином в15 и теофиллином.

Б. И. Круглый провел разработки (запатентовано) направленные на повышение эффективности ДХА.

Указанный технический результат достигается за счет того, что фармацевтическая композиция для лечения злокачественных опухолевых заболеваний на основе дихлорацетата натрия дополнительно содержит теофиллин (далее — ТФ), при этом соотношение дихлорацетата натрия к теофиллину составляет от 1:1 до 10:1.

Такие диапазоны соотношений определяются колебаниями оптимальных терапевтических концентраций действующих активных компонентов. (55-110 ммоль/л для ТФ и 50-520 ммоль/л для ДХА)

Заявленное лекарственное средство (торговая марка — Теохлонал (далее — ТХ) — представляет собой фармацевтическую композицию (гомогенизированная смесь) из двух активных фармацевтических субстанций — дихлорацетата натрия (ДХА) и теофиллина (ТФ) и, при необходимости, фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ).

Учитывая действие ДХА, выражающееся в индукции апоптоза при увеличении внутриклеточного содержания пирувата, а также эффект теофиллина (ТФ) по активации окислительного фосфорилирования и увеличению содержания АТФ, была исследована проапоптотическая активность комбинации ДХА и ТФ на клеточных линиях HeLa и Jurkat, при этом особое внимание уделялось функционированию митохондрий и митохондриальному звену.

Исследования доказали, что противоопухолевая активность ДХА, проявляющаяся в индуцировании апоптоза опухолевых клеток, усиливается при добавлении ТФ, то есть совместное биологическое действие известных (ДХА и ТФ) компонентов композиции обеспечивает синергетический эффект.

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Лечения рак печени в белоруссии

Эффективность терапевтического действия композиции существенно превышает действие отдельно взятого ДХА. По данным in vitro (культура клеточных тканей) ТХ индуцирует гибель опухолевых клеток в диапазоне концентрации 10-32 ммоль/л, в 4-1.

2 раз меньшей, концентраций ДХА. Таким образом, ТХ обладает большей эффективностью и позволяет значительно уменьшать терапевтическую дозу, что способствует устранению возможных побочных эффектов (периферическая нейропатия и гепатотоксичность), что является дополнительным техническим результатом.

Кроме того, следует отметить, что по сравнению с препаратами цитостатического антиметаболитного действия (винкристином, метатрексатом) при сходной противоопухолевой активности активные субстанции (ДХА и ТФ) по отдельности, а также их композиция (ТХ) обладают значительно (в сотни раз) более низкой токсичностью.

— IС 35 Теохлонала в ~ 4 раза меньше соответствующих пороговых концентраций дихлорацетата и теофиллина.

— основным механизмом индукции клеточной гибели ТХ и ДХА следует считать индукцию апоптоза, при этом в диапазоне концентраций 10-32 мМ/л ТХ достоверно эффективнее ДХА и ТФ.

Кроме того, эффект теохлонала превосходит простое суммирование действия ДХА и теофиллина, т.е. компоненты теохлонала обладают синергетическим эффектом при одновременном действии.

Таким образом, Теохлонал обладает специфичным механизмом индукции клеточной гибели, имеет большую эффективность по сравнению с ДХА и ТФ и позволяет значительно уменьшать терапевтическую дозу, что способствует устранению возможных побочных эффектов.

Теофиллин из аптеки. А пока на рынке нет такого препарата, вам предлагается самим через аптеку достать теофиллин и размешивать его с препаратом ДХА в соотношении 1:1.

Теофиллин из чая. Кстати теофиллин это обычный компонент содержащийся в чае! И опасаться его не надо. В принципе тогда следует, что ДХА вы можете принимать в крепком настое зеленого чая. Есть достаточно большое количество разработок и научных данных показывающих эффективность применения чая самого по себе при онкологии.

Заметный положительный эффект, особенно при лейкозе, начинается при приеме 15-20 стаканов зеленого чая в день, что не совсем реально, поэтому предложен экстракт теофиллина. Я считаю, что применение зеленого чая при поднятии его электрозаряда путем элеткроактивации повысит его эффективность в разы и мы сможем преодолеть этот барьер неосуществимости из-за чрезмерных доз.

Из этих данных видно, что ЯК если не убирает активно видимые опухоли, то существенно продлевает жизнь онкобольным и, очевидно будет отодвигать или устранять рецидивы. Но надо учитывать, что эту кислоту применяли стандартно в лекарственных, то есть детоксицирующих и катализирующих дозах, что не соответствует её значению как энергетического субстрата для процессов, когда её дозы, как и дозы др.

Очевидно попадая как субстратное поле в цитоплазму клетки, где происходит гликолизное брожение, она идет в диссонанс этому процессу, десинхронизирует его, так как будучи интермедиатом-кислотой она не соответствует тем кислотам, которые нужны для гликолиза, в её присутствии происходит перенаправление химических цепочек с образованием иных кислотных метаболитов, в отличие от тех что образуются в норме в онкоклетках.

Это слабо, но меняет химизм онкоклеток, тормозит их лавинообразное использование в качестве субстратов глюкозу и способствует переводу части кислот в более безвредные. Этому же содействует, но более слабо, и уксусная кислота, и аскорбиновая.

Таким образом ЯК нужна нам для вывода отчасти глубокого гликолиза на более поверхностный уровень, когда в онкоклетках рН среды перестает зашкаливать до сверхглубоких показателей и рН приближается ближе к норме с образованием несколько иных метаболитных кислот.

Не все органические кислоты подходят для этого. Некоторые из них будут способствовать данному типу брожения. В основном для этого нужны фруктовые кислоты цикла Кребса, которых особенно много в незрелых фруктах, например яблоках молочной зрелости.

В чистом виде, очевидно эти кислоты, тоже почти ничего не дадут. Для этого нужны еще и минералы, но именно те которые преимущественно затягиваются в клетку и там превалируют. На первом месте для этих целей стоит Калий.

Неудивительно, что описаны случаи быстрого излечения от онкологии за два месяца путем сверхобильного применения этих фруктовых кислот. Они содержат два рычага регулировки: кислоты цикла Кребса, мешающие брожению и избыток калия и в меньшей степени других минералов как Са и Mg, которые способствуют активному затягиванию, протягиванию этих кислот внутрь онкоклеток.

Но тем не менее, этот комплекс кислот и минералов диссонирующих с гликолизом, все же слабоват, чтобы запустить митохондрии. Тем более дозы приема этих живых «фруктовых кислот», чтобы проявился этот замечательный эффект исчезновения опухоли, должны быть гигантскими, что крайне трудно переносимо больными.

Очевидно эта группа кислот и минералов свели на нет полностью гликолизную энергетику этих клеток, что по сути должно было бы привести к гибели или некролизу. Правда в описанном случае излечения от онкологии легких явного процесса некролиза, а значит и интоксикации организма не отмечено.

Явно на этих же принципах произошел случай излечения онкобольного принимавшего курс приема избыточного количества помидорного рассола. Он схож тем, что тоже содержит калий в сверхбольших количествах и уксус, который тоже десинхронизирует процесс брожения, разобщает сопряженные цепочки последовательных химических процессов.

Ниже я буду говорить о высокой результативности применения минерала Цезия, который тоже тормозит гликолиз, но огромной побочкой от этого его мощного действия является сверхбыстрая и сверхострая интоксикация, которая опасна тем, что пациент может погибнуть не от опухоли, а от интоксикации.

Явно этому негативу лечебного действия Цезия поможет одновременное применение указанного метода приема высоких доз живых фруктовых кислот содержащих и калий. Я повторяю, что именно разговор идет о живых кислотах, что подразумевает присутствие одновременно в этих соках минусовых зарядов.

Хранить такие соки нельзя, так как в ближайшие сутки все эти заряды практически полностью исчезнут и лечебный эффект быстро исчезнет. При этом в таких кислых растворах с сильным креном рН в кислую сторону, тем не менее будет сохраняться высокий минусовой ОВП заряд, который будет все же ощелачивать организм и онкоткани.

Одно чем можно поправить эту ситуацию, так это применить методы повышения минусовых электрозарядов, то есть усилении —ОВП путем применения соответствующих приборов повышающих эти заряды в растворах контактным или бесконтактным путем.

Здесь нужны более мощные интермедиаты: очевидно этим и является ДХА. Но сама по себе ДХА будет намного ниже эффективна без этой предшествующей подготовки онкоклетки. Они ей раскрывают дорогу, пропускают ее туда.

Весь этот комплекс обилия кислот и минералов подготавливает также почву для более активного засасывания этими онкоклетками ДХА, за счет вывода онкоклеток из глубокого гликолиза.

Вывод простой: Янтарная кислота и фруктовые кислоты вместе с калием и минусовыми зарядами не помеха действию ДХА, а наоборот ей способствуют. Следовательно становится ясным о целесообразности их применения практически вместе

Становится очевидным, что ряд разных кислот действует в одном и том же направлении. Сочетание ДХА с ЯК будет еще более эффективным. Кроме того, и это сочетание можно усовершенствовать путем сочетания их с комплексом предлагаемых нами фруктовых кислот.

ДХА не может быть панацеей от рака, так как чувствительность к нему будет различна у разных видов опухоли. Разную чувствительность у разных опухолей можно трактовать степенью и глубиной их гликолиза и спецификой потери чувствительности на определенные энергетические субстраты. Понятно, что одной этой кислотой все это субстратное поле не проработать.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями: